horner怎么读（horner综合征）

霍纳综合征的临床病因

1、一般霍纳综合征的原因可以分为先天性的，或者是获得性的，主要临床症状一般可以表现有刚才所说的，患侧的眼裂减小，眼肌麻痹同时还可以伴有外展神经麻痹、共济失调、眩晕，甚至有一部分患者可以出现轻瘫的表现。

2、Horner综合征颈交感神经麻痹综合征，Horner综合症 颈交感神经麻痹综合征是由于交感神经中枢至眼部的通路上受到任何**和破坏，引起瞳孔缩小、眼球内陷、上睑下垂及患侧面部无汗的综合征。据受损部位可分为中枢性障碍、节前障碍及节后障碍的损害。临床表现 瞳孔缩小。 眼睑下垂及眼裂狭小。

3、甲状腺肿临床上一般无明显症状。霍纳综合征即颈交感神经麻痹综合征，是由于交感神经中枢至眼部的通路上受到任何**和破坏，引起患侧瞳孔缩小、眼球内陷、上睑下垂及患侧面部无汗的综合征。故选D。解题关键：颈交感神经麻痹综合征即Horner综合征。

4、Horner综合征是一种病症，又称霍纳氏综合征，表现为瞳孔缩小，眼睑下垂及眼裂狭小，眼球内陷，同侧额部无汗。炎症者要抗感染治疗；肿瘤者行化疗、放疗、手术等治疗；原发病的对症、支援、增强免疫治疗。

5、霍纳综合征又称为小儿颈交感神经麻痹综合征，它的原因比较复杂，凡是引起颈部及脑干交感神经受损的因素，比如外伤、手术、肿瘤、炎症、血管病变等因素，都可以引起这种综合征，它的表现主要见于交感神经损害的同侧颈交感神经受损，包括上眼睑、下眼睑平滑肌功能障碍，眼裂变小，眼球内陷。

6、那么，总结可得出它的真正定义：霍纳综合征又称颈交感神经麻痹，是由于颈交感神经中枢至眼部的通路上任何一段收到**和破坏，引起瞳孔缩小、对光反应正常，病侧眼球内陷、上睑下垂及患侧面部少汗或无汗等表现的综合征。

John怎么读

1、读音：英 [dn] 美 [dɑ：n] 。john的意思有：约翰 例句：Hello， this is John Thompson 译：喂，我是约翰·汤普森 I called my old friend John Horner 我给老朋友约翰·霍纳打了电话。I think youre right there John 约翰，我觉得你这点说对了。

2、john读音：英 [dn]；美 [dɑn]。John是美国最常见的男子名，来源于希伯来语意思是“上帝是慈悲的”。John的昵称是“Jack”，英文名John和Jack是同源的，英文名Jack是通过John演变过来的。

3、John 英 [dn]美 [dɑn]n.约翰（男子名）n.俚厕所；俚* 客 用作名词 （n.）The cop booked John on a charge of speeding.**指控约翰**驾驶。John will take his medicine only by compulsion.只有对他用强制手段约翰才会服药。

4、John 读音：英 [dn] 美 [dɑn]We gave the gate money to the St John Ambulance brigade.我们将门票收入都捐给了圣约翰急救队。

5、John的英语读作： 英 [dn] 美 [dɑn]john 名词 n.盥洗室，厕所。男人；傻瓜，糊涂虫。*客。**。John 人名约翰。浊辅音/d/的发音方法：双唇向前突出，略成圆形，牙齿基本闭合。舌尖和舌端抬起贴住上齿龈后部，憋住气。

hornertrantas怎么读?

1、角巩膜缘的改变多发生于有色人种，主要表现为角巩膜缘区的胶质样结节或隆起，大多位于上1/2的角巩膜缘区，赘疣状的小白色斑，称为Horner-Trantas点。角膜的改变 在VKC患者，角膜受累的程度可作为疾病严重程度的指征，眼睑型或混合型VKC患者都存在角膜的并发症。

2、部分患者急性期可在角膜缘见到白色Horner-Trantas结节。结膜分泌物涂片和Trantas结节活检行Giemsa染色，可见大量嗜酸性粒细胞和嗜酸性颗粒。角膜上方可有微小血管翳，极少全周角膜血管化。 部分患者还可出现上睑下垂，可能与继发性*头肥大造成眼睑重量增加有关，有时也可观察到下睑皮肤皱褶增多（Dennie线）。

3、角巩膜缘的改变多发生于有色人种。主要表现为角巩膜缘区的胶质样结节或隆起，大多位于上1/2的角巩膜缘区。赘疣状的小白色斑，称为Horner-Trantas点，主要由嗜酸性粒细胞的炎性细胞组成。有时也可观察到角巩膜缘区结膜的变薄、变宽和混浊。

4、混合型：睑结膜和角结膜同时出现上述病变。各型患者都可发生角膜受累，表现为弥漫性上皮型角膜炎。偶见上方局限性的或**的椭圆形浅表角膜溃疡，愈后遗留轻微的角膜瘢痕。部分患者急性期可角膜缘见到百白色的Horner-Trantas结节（由变性的嗜酸性粒细胞和上皮细胞组成）。

5、部分患者可能在角膜缘出现白色Horner-Trantas结节，伴有大量嗜酸性粒细胞和嗜酸性颗粒，角膜上方可能出现微小血管翳，但很少全周血管化。部分患者可能伴有上睑下垂，可能由于*头肥大导致眼睑重量增加，下睑皮肤皱褶也可能增多。春季角结膜炎的病程常反复发作，可持续2至10年，成年后通常会自行缓解。

6、角巩膜缘的改变多发生于有色人种，主要表现为角巩膜缘区的胶质样结节或隆起，大多位于上1/2的角巩膜缘区，赘疣状的小白色斑，称为Horner-Trantas点。角膜的改变在VKC患者，角膜受累的程度可作为疾病严重程度的指征，眼睑型或混合型VKC患者都存在角膜的并发症。